ترجمه استخراج ميكرو فاز جامد با متفرق كننده به كمك فراصوت به همراه نانوذرات TiO2 به عنوان جاذب براي تعيين گونه هاي جيوه

نمونه ترجمه

چكيده

تركيبي از استخراج فاز جامد ميكرو متفرق كننده مرتبط با فراصوت (USA DMSPE)، با استفاده از نانوذرات TiO2 (NPS) به عنوان جاذب، با طيف سنج جذب اتمي بخار سرد (CV AAS) براي پيش­تغليظ و تعيين گونه جيوه (Hgtotal ، +Hg2 و +CH3Hg) در نمونه هاي بيولوژيكي، زمين­شناسي و آب پيشنهاد شد. پارامترهاي تجربي شامل مقدار نانوذرات TiO2 ، pH محلول نمونه، امواج فراصوت و زمان سانتريفوژ، آماده­سازي محلول دوغاب TiO2 قبل از تزريق به CV AAS مورد بررسي قرار گرفت. پيش تغليظ موثر جيوه با 10 ميلي­گرم  TiO2 در pH  7.5 به دست آمد. پس از استخراج، جاذب با آناليت با 500 ميكروليتر HNO3 1 مول براي آماده سازي محلول دوغاب مخلوط شد. حد غلظت تشخيص، 0.004 نانوگرم در ميلي­ليتر براي +Hg2 بود. عامل پيش تغليظ به دست آمده 35 بود. انحراف استاندارد نسبي (RSDs،٪) براي گونه­هاي جيوه در نمونه­هاي واقعي 4-20% بود. شدت اين روش توسط آناليز مواد مرجع گواهي شده ارزيابي شد DOLT-2  (كبد سگ ماهي)، IAEA-085  (موي انسان)، SRM 2709  (خاك سن ژواكين)، SRM 2711 (خاك مونتانا) و SRM 2704  (ته نشين رودخانه بوفالو). محتواي گونه جيوه اندازه­گيري شده در مواد مرجع در شرايط رضايت بخش با مقدار اضافه (با توجه به آزمون t براي يك سطح اطمينان 95٪) بود. روش ارائه شده است با موفقيت براي تعيين گونه­هاي جيوه در نمونه­هاي آب واقعي (درياچه ها و آب رودخانه) اعمال شد.

a b s t r a c t
The combinationofultrasound-assisteddispersivemicrosolid-phaseextraction(USADMSPE),withthe
use ofTiO2 nanoparticles (NPs)asadsorbent,withcoldvaporatomicabsorptionspectrometry(CVAAS)is
proposed forpreconcentrationanddeterminationofmercuryspecies(Hgtotal, Hg2þ and CH3Hgþ) in
biological, geologicalandwatersamples.TheexperimentalparametersincludingtheamountofTiO2 NPs,
pH ofsamplesolution,ultrasonicationandcentrifugationtime,TiO2 slurry solutionpreparationbefore
injection toCVAASwereinvestigated.Effectivepreconcentrationoftracemercurywith10mgofTiO2
wasachievedinpH7.5.Afterextraction,adsorbentwithanalyteswasmixedwith500 μL of1molL1
HNO3 to prepareslurrysolution.Theconcentrationlimitofdetectionwas0.004ngmL1 for Hg2þ. The
achieved preconcentrationfactorwas35.Therelativestandarddeviations(RSDs,%)formercuryspecies
in realsampleswere4–20%. Theaccuracyofthismethodwasevaluatedbyanalysesofcertified reference
materials: DOLT-2(Dogfish Liver),IAEA-085(Humanhair),SRM2709(SanJoaquinSoil),SRM2711
(Montana Soil)andSRM2704(BuffaloRiverSediment).Themeasuredmercuryspeciescontentsinre-
ference materialswereinsatisfactoryagreementwiththeaddedamounts(accordingtothe t-test fora
95% confidence level).Thepresentedmethodhasbeensuccessfullyappliedforthedeterminationof
mercury speciesinrealwatersamples(lakeandriverwater).